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质粒的整体解决方案-下游篇


目前百林科除了可以提供上游质粒发酵的一次性解决方案,从大肠收获,裂解,纯化等工艺步骤提供系统的解决方案,具体如下图:


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图1 百林科在质粒上的整体解决方案


上游通过大肠杆菌表达菌体,通过菌体收获,下游的裂解工艺,澄清过滤、浓缩工艺,层析纯化工艺可以获得高纯度的超螺旋DNA(scDNA)。下面从裂解以及澄清和层析等方面做重点的解析:


01、裂解工艺策略:大肠杆菌的裂解通常会采用碱裂解的方法进行,操作方法简单,经济。在大肠杆菌的菌体裂解时释放大量的RNA、线性DNA,开环质粒(ocDNA)及宿主蛋白(HCP)、宿主核酸(HCD)、内毒素等杂质,这些杂质给后续的超螺旋质粒的纯化带来极大的挑战。碱裂解工艺可通过优化菌体的悬浮比例,裂解比例,裂解时长,中和比例和时间等参数,减少杂质的产生,提高裂解效率。百林科可以提供相应的Mixer 作为裂解设备来满足GMP生产阶段的需求。


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图2:百林科用于质粒裂解的设备


02、澄清过滤:根据工艺需要一般选用10~50μm的除絮状沉淀和0.45μm孔径的滤器进行二级澄清过滤或0.2μm的中空纤维膜进行澄清过滤,收集的澄清液进行TFF浓缩换液。澄清过滤可通过优化滤器材质,滤器的膜过滤载量,膜通量;0.2μm的中空纤维膜可选择百林科的TFFNOVA®系列的中空纤维柱,目前在大肠的裂解澄清液中能达到平均30LMH的处理通量。


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图3:百林科中空纤维以及在大肠澄清上的应用


03、浓缩工艺策略:超滤浓缩可以去除RNA,HCP等其他杂质,所需上样体积。浓缩换液以优化膜包或者中空纤维的材质、孔径,浓缩倍数,TMP控制,剪切力控制,提高工艺的重复性和可放大性。


04、层析纯化工艺开发策略:目前质粒层析工艺Chromstar 6FF+MaXtar PlasmidCap HR+MaXtar Q HR三步法最为经典常用,针对不同的质粒产品和用户需求,百林科也有不同的质粒产品纯化策略,例如可以使用BaronCHT Type II去除HCD和ocDNA,或者使用CaCl2或硫酸铵沉淀样品后使用MaXtar Q+MaXtar PlasmidCap HR/ BaronCHT Type II两步层析纯化超螺旋质粒。


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图4:百林科纯化质粒的工艺路线



下面我们以经典的三步法

做纯化工艺的分享


第一步分子筛层析:

根据目标产物与杂质的分子量差异和分子构象差异,通过优化上样体积与浓度,流速,柱高等因素,主要去除HCP,HCD及RNA等杂质。

推荐使用: 百林科 Chromstar 6FF

推荐buffer 体系: 2.1 mol/L (NH4)2SO4+50mmol/L Tris-HCl+10 mmol/L EDTA,pH=7.3~7.7


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图5:Chromstar 6FF在质粒纯化的效果


质粒亲和层析


根据利用PlasmidCap配基的嗜硫吸附及亲水-疏水混合模式作用,可去除结合能力较弱的线性DNA,ocDNA,主要通过上样载量,保留时间,上样与洗脱的pH及电导的优化,提高超螺旋DNA比例。


推荐使用:百林科 MaXtar PlasmidCap HR

推荐buffer 体系:

EQ Buffer:1.9 mol/L (NH4)2SO4+50 mmol/L Tris-HCl+10 mmol/L EDTA,pH=7.3~7.7

Elution Buffer:1.7 mol/L (NH4)2SO4+0.3 M NaCl+50 mmol/L Tris-HCl+10 mmol/L EDTA,pH=7.3~7.7



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图6:MaXtar PlasmidCap HR在质粒上的应用(去除OcDNA)


阴离子交换层析

依据不同电荷的分子保留强弱的不同,达到去除内毒的目的。主要通过上样载量,保留时间,洗脱电导和pH的优化,高纯度,低工艺杂质的超螺旋质粒。


推荐使用:百林科 MaXtar Q HR

推荐Buffer 体系:

EQ Buffer: 0.4 M NaCl+50 mmol/L Tris-HCl+10 mmol/L EDTA,pH=7.3~7.7

Elution Buffer: 0.8 M NaCl+50 mmol/L Tris-HCl+10 mmol/L EDTA,pH=7.3~7.7


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图7:MaXtar Q HR在质粒上的应用



客户使用百林科三步层析法纯化质粒的结果汇总:


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如果遇到一些质粒的聚集体等的去除可以尝试CHT的纯化方案。CHT是一种无机纯相层析介质,高温焙烧成球体,可同时实现阳离子交换和钙金属亲和混合分离模式,在去除聚集体和HCD方面具体独特的优势。


CHT在超螺质粒纯化去除HCD及scDNA,优化上样及洗脱条件可获得更高纯度的超螺旋质粒。


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图8:BaronCHT Type II在质粒纯化上的应用(7.7 mm×100 mm,4.7mL/CV)



两步层析纯化

菌体裂解液继续超滤浓缩后的样品,经过CaCl2或硫酸铵沉淀后质粒样品可以,经过离子交换层析和亲和层析结合纯化超螺质粒,推荐MaXtar Q HR + MaXtar PlasmidCap HR ,通过优化上样,洗脱等工艺条件,可获得理想的超螺旋质粒。或者MaXtar COLL 700+ MaXtar PlasmidCap HR的方案,其中COLL700是一款复合层析介质。区别于传统的层析介质,它由两层不同的结构组成:外壳是多孔的钝化层 ,确保 700KD 以上的大分子不会进孔,直接走外水流穿;核心是偶联了同时具有疏水和吸附负电荷作用基团的球形内核,最大程度结合宿主蛋白、 核酸等杂质。菌体裂解液继续超滤浓缩后的样品,经过COLL 700复合层析和亲和层析结合纯化超螺质粒,推荐MaXtar COLL 700+MaXtar PlasmidCap HR,通过优化上样,洗脱等工艺条件,可获得理想的超螺旋质粒。



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